尽管林宇贡献的药方已经在全球范围内取得了巨大的成功，为无数癌症和罕见病患者带来了生命的希望，但医学的发展永无止境，新的挑战也随之而来。
在国内，随着药方的广泛应用，一些潜在的问题逐渐暴露出来。部分患者在使用过程中出现了轻微的副作用，虽然不影响整体治疗效果，但这也引起了医学界的高度重视。林宇深知，医学的严谨性和安全性是至关重要的，任何可能的隐患都需要被深入研究和解决。
林宇带领团队迅速展开调查，通过收集患者的大数据，分析不同个体对药方的反应差异。他们发现，副作用的发生可能与患者的基因背景、生活习惯以及基础疾病等因素有关。为了进一步明确原因，林宇与国内顶尖的遗传学家和生物学家合作，利用先进的基因测序技术，对患者进行基因检测和分析。
经过艰苦的研究，团队终于找到了一些关键的基因变异点，这些变异点与药物的代谢和作用机制密切相关。基于这一发现，林宇团队与药物研发部门紧密合作，着手研发针对不同基因类型的个性化治疗方案。他们希望通过精准的用药，避免副作用的发生，同时提高药物的疗效。
而在国际舞台上，新的挑战也接踵而至。其他国家的一些科研团队对林宇的药方提出了质疑，他们认为这些药方虽然在一定程度上有显着效果，但尚未经过充分的验证和权威认证，不能在全世界范围内大规模推广。这无疑给药方的国际化进程带来了一定的阻碍。
面对质疑，林宇决定以更严谨的科学研究来回应。他积极与国际权威科研机构合作，发起了一项全球性的多中心、大样本、随机对照临床试验。来自世界各地的顶尖医学团队纷纷参与其中，共同致力于验证药方的治疗效果和安全性。